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【2021最新超高輝度LED懐中電灯登場】 最新技術の超高輝度LED XHP90を搭載しており、驚くべきハイパワーを体感できます。明るさは通常のT6 ledライトの約6倍に進化し、より明るく遠くくまで照射を実現。強力なフラッシュライトの電球使用寿命は100,000時間以上、長く使用可能です。超高輝度ライトは片手に収まるサイズでアウトドアなどの場合は、付属ストラップをつけて持ち歩くこともできるので大変便利です。
【Type-C USB充電式大容量26650充電池付き、モバイルバッテリー機能付き】 最新版P90は優れた充電効率を持つUSB Type-Cに対応。Type-C USB-Aのケーブル1本付属。電気出力を備えスマホはもちろん、Type-Cポート搭載のパソコンやほかの外部機器に充電を行うことができ、モバイルバッテリーとしても活躍します。付属の26650充電池は5000mAhの超大容量で通常のスマホを最大1.2回充電可能です。電池残量表示ランプが付いており、電源が急に切れる心配はありません。18650電池や単四電池にも対応でき、突然の停電など非常時や充電が難しい場合にも安心です。
【耐衝撃性長時間使用、IPX6防水規格多用途】 過酷環境での使用を想定した設計により、耐衝撃性に優れています。高品質のアルミニウム合金表面が陽極酸化処理されており、耐腐食性や摩耗性に強く、より長くご使用いただけます。夜間の移動やウォーキング・花火の時期・夜釣り・キャンプなどのアウトドア・昆虫採集など、様々な場面で便利にご使用頂けます。地震や台風などの災害で万が一停電になったとしてもこのLEDハンディライトがあれば、防犯や避難時に役立ちます。IP67生活防水仕様で家の中に限らず、庭やテラスでの使用も安心です。
【5モード調光ズーム式操作簡単、真瑜材スイッチ】 最新P90モデル懐中電灯には5段階の点灯モート?か?用意されています。ズーム性能の向上により、より遠く、より広く照射が可能になりました。消耗しやすいスイッチ部に真鍮材を使用することでなめらかな操作性と強い耐久性を両立させました。真鍮製スイッチを押すだけで簡単にモード切り替えができ用途に合わせてより多くな使用シーンに対応できます。さらに任意のモードで2秒長押しで消灯できるので、ストレス無く快適にご使用いただけます。
??【BELENUSならではの安心カスタマーサポート 3年保証付き】弊店では徹底した検品や品質保障を約束いたします。不具合のある商品が届いた場合は3ヶ月以内に新品交換と対応させていただきます。また、ご購入後3年間メーカー保証が付いておりますので、ご使用中に何か疑問がございましたら、ご気軽に弊店カスタマーサポートまでお問い合わせください。お問い合わせ方法:「注文履歴」- 「購入履歴」-「販売:S.N.Factory(店舗名)」- ストアページ右側の「質問する」より、お気軽にお問い合わせください。日本国内運営店舗のため、専任の日本人カスタマー担当より迅速にご対応させていただきます(原則24時間以内 / 年中無休)

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お知らせ


  • 無料ライブ配信セミナー開催のお知らせ。


    このたび、「(全16講)医療機器QMS規制入門セミナー」をYouTubeで無料ライブ配信セミナーを開催いたします。
    各講90分で、最新の情報をタイムリーでお伝えいたします。

    ▼▼▼イーコンプライアンスYouTubeチャンネルはこちら▼▼▼
    https://www.youtube.com/channel/UC_sPXXceVunnyDQQMlm9d1w
    ぜひチャンネル登録をお願いいたします。

    第1講の配信は、10月4日(月)19:00~20:30を予定しております。
    ※日程、内容は予告なく変更する場合があります。予めご了承下さい。


  • 医療機器基本要件基準改正


    今般の薬機法改正に伴い、医療機器の基本要件基準が改正されました。
    加えて、「医療機器に係る基本要件適合性チェックリスト」もそれに伴い改訂されています。
    令和3年8月1日以降の承認・認証申請の際には、改正後の基本要件に準拠する必要があります。

    基本要件基準の主な改正点は以下です
    ・第9条(使用環境に対する配慮)第2項
    ・第17条(注意事項情報等の公表又は添付文書への記載による使用者への情報提供)
    どちらも、添付文書や注意事項情報等による使用者等への情報提供に係る事項の改正です。

    これまでは、情報提供や使用上の制限事項は「添付文書等」(製品に添付する文書又はその容器若しくは被包 )への記載が求められていました。
    それが今般の薬機法の改正により、「注意事項情報等として公表され、医療機器に添付する文書」にも記載することが求められるようになりました。

    詳しくはこちらをご参照ください。

    関連通知:
    「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第41条第3項の規定より厚生労働大臣が定める医療機器の基準の一部を改正する件 」(令和3年7月2日厚生労働省告示第267号)
    「医療機器に係る基本要件適合性チェックリストについて」(薬生機審発 0818 第1号)



  • JIS T62366-1改正パブリックコメントの募集開始(7/27)


    厚生労働省が、2021年7月27日に「JIS T62366-1 医療機器-第1部:ユーザビリティエンジニアリングの医療機器への適用」の改正案についてのパブリックコメントの募集を開始しました。
    今回の改正は、引用規格であるJIS T14971:2020との整合を図るものです。
    主な改正点は以下です:
    1.ユーザーインターフェイス評価計画の確立"における「総括的評価の計画」において、ユーザビリティ試験の場合、試験環境及び使用条件は、現行規格で規定する「実際の使用条件」ではなく、「意図する使用環境」とし、試験の参加者の特性及び参加者数を考慮して、ハザード関連使用シナリオに対する「正しい使用」も明確にするように規定を追加
    2.試験における観測対象として、現行規格の「使用エラー(USE ERROR)」に加えて、「使用の困難さ(use difficulty)」を追加
    3.「ユーザーインターフェイスのユーザビリティに関する総括的評価の実施」において、総括的評価での分析対象として、現行規格の「使用エラー(USE ERROR)」に加えて、「使用の困難さ(use difficulty)」についての分析を追加

    詳しくはこちらをご参照ください。



  • 【PIC/S】データインテグリティガイダンス


    PIC/Sは、2021年7月1日付で「GOOD PRACTICES FOR DATA MANAGEMENT AND INTEGRITY IN REGULATED GMP/GDP ENVIRONMENTS」をファイナライズし発効しました。
    2016年にドラフト版が発表されてから5年以上経っての最終化です。
    イーコンプライアンスでは、本ガイダンスの対訳版を作成しました。
    ダウンロードはこちら




  • 【MDR】EUDAMED完全稼働までの間のガイダンス


    MDCG 2021-1「Guidance on harmonised administrative practices and alternative technical solutions until EUDAMED is fully functional(EUDAMEDが完全に機能するまでの、調和のとれた管理慣行と代替技術ソリューションに関するガイダンス)」が発出されました。

    詳しくは株式会社オフィスヴィレッジページをご参照ください。


  • 過去のお知らせはこちら

新着商品

(10/19)【Live配信(リアルタイム配信)+アーカイブ付】【180分で学ぶ】医療機器ソフトウェア規制(IEC-62304)要点セミナー

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■ 『医薬品品質システム編』(7/16、9/14 開催) 
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■ 『データインテグリティ編』(7/27、 8/26、9/28 開催)







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第一部:医療機器開発におけるマーケティングと出口戦略 第二部:医療機器開発における開発マネージメント
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